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目的 建立同时检测炭疽芽孢杆菌两具毒力相关质粒基因的复合PCR技术，并用于模拟污染土壤中炭疽芽孢的检测。方法 根据炭疽芽孢杆菌两个毒力相关质粒pX01和pX02上的水肿因子和荚膜基因设计引物，并探讨建立复合PCR同时扩增这两种基因的方法。评价其特异性和敏感性，并将炭疽芽孢杆菌疫苗株A16.R的芽孢加入土壤制备污染土壤，用复合PCR检测其中的芽孢，评价该方法的实用性。结果 我们发现在影响复合PCR的条件中，不同引物的比例与浓度条件最为关键；复合PCR检测的敏感性比单一基因PCR检测敏感性低10倍。用复合和单