睑板腺功能障碍与睑板腺脂质改变

来源 :中华眼科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：soboy1759

【摘要】

：

睑板腺功能障碍(MGD)是临床常见的眼表疾病，以睑板腺终末导管阻塞和(或)睑板腺分泌物的质量和数量改变为特征。睑板腺脂质是由多种脂质组成的混合物，其构成了泪膜的脂质层，具有防止水分蒸发，维持泪膜稳定性的作用。MGD时，睑板腺脂质的成分将发生相应改变，是诊断MGD的重要指标。目前用于分析睑板腺脂质的主要方法包括色谱法和光谱法，但均不理想。由于MGD的病因尚不明确，故临床治疗方式以对症治疗为主。简便有

【作者】

：

胡晓丹吕会斌江晓丹李学民

【机构】

：

100191北京大学第三医院眼科,100191北京大学第三医院眼科,100191北京大学第三医院眼科,100191北京大学第三医院眼科,

【出处】

：

中华眼科杂志

【发表日期】

：

2015年51期

【关键词】

：

睑板腺眼睑疾病脂类色谱法光谱分析

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

其他文献

昆明医科大学第一附属医院危重孕产妇收住重症监护病房情况

目的研究危重孕产妇收住重症监护病房（intensive care unit，ICU）的原因和高危因素。方法对2004年1月1日至2012年12月31日收住昆明医科大学第一附属医院ICU的、病历资料完整的174例危重孕产妇进行回顾性研究。按结局将这些孕产妇分为有严重妊娠并发症但没有生命危险情形的孕产妇（without life–threatening conditions，WLTC）、濒临死亡的孕产

期刊

重症监护病房高血压妊娠性产后出血危重病妊娠结局

宁夏苯丙酮尿症患儿苯丙氨酸羟化酶基因突变特点

目的探讨宁夏地区苯丙酮尿症（phenylketonuria，PKU）患儿苯丙氨酸羟化酶（phenylalanine hydroxylase，PAH）基因突变特点。方法2010年1月至2013年6月，在宁夏回族自治区妇幼保健院诊断为PKU的73例患儿纳入研究，在同期PKU筛查结果正常的新生儿中随机选取100例作为对照组。取静脉血，采用聚合酶链反应技术扩增PAH基因，并采用直接测序法进行基因测序。检索

期刊

苯丙酮尿症苯丙氨酸羟化酶突变

经鼻间歇与鼻塞式持续正压通气治疗早产低出生体重儿呼吸窘迫综合征

目的比较早期应用经鼻间歇正压通气（nasal intermittent positive pressure ventilation，NIPPV）与鼻塞式持续气道正压通气（nasal continuous positive airway pressure，NCPAP）治疗早产低出生体重儿呼吸窘迫综合征（respiratory distress syndrome，RDS）的效果。方法本研究为前瞻性随机

期刊

呼吸窘迫综合征新生儿间歇正压通气连续气道正压通气婴儿出生时低体重婴儿早产

脐血胆红素对ABO溶血病足月儿高胆红素血症的预测价值

目的研究脐血胆红素水平预测ABO溶血病足月儿发生高胆红素血症的价值。方法回顾性分析同济大学附属第一妇婴保健院新生儿科2011年8月1日至2012年7月31日收治的292例足月ABO溶血病患儿的脐血胆红素水平。比较发生高胆红素血症（高胆组，34例）和未发生高胆红素血症（非高胆组，258例）患儿的临床特征。采用配对t检验、χ2检验和Spearman相关分析对数据进行分析。构建受试者工作特性（recei

期刊

ABO血型系统血型不合高胆红素血症新生儿胆红素胎血

2 837例妊娠中期孕妇羊水间期细胞荧光原位杂交检测胎儿染色体异常的残余风险

目的评估妊娠中期羊水间期细胞荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization，FISH）检测后漏诊非13、18、21、X或Y染色体非整倍体异常核型的残余风险。方法对中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院2010年1月1日至2013年7月31日2 837例妊娠中期行羊膜腔穿刺术同时行间期细胞FISH检测和传统核型分析的病例及其结果进行回顾性分析。采用GLP13/G

期刊

原位杂交荧光染色体畸变产前诊断妊娠中期羊水

双胎妊娠分娩时机和分娩方式的循证医学证据

期刊

新生儿Sotos综合征二例报道及文献复习

目的探讨Sotos综合征新生儿临床表型和基因型的关系。方法2009年10月16日和2011年1月13日，2例新生儿分别收住复旦大学附属儿科医院，临床表现疑似Sotos综合征。分别应用基因芯片和多重连接依赖探针扩增技术进行基因检测，诊断为Sotos综合征。复习相关文献，分析基因型与临床表型的关系。结果（1）例1患儿出生时即表现为过度生长，出生体重及头围均大于同胎龄新生儿的第97百分位数；存在尖下颌、

期刊

Sotos综合征核蛋白类细胞内信号肽和蛋白质类表型婴儿新生

单基因病产前诊断方式的变化趋势及多学科合作模式

目的探讨单基因病产前诊断方式的变化趋势及多学科合作模式在其中的作用。方法北京大学第一医院于2012年1月1日建立了单基因病产前诊断多学科合作模式，涵盖了儿科、神经内科、皮肤科、妇产科及中心实验室等多个学科。所有以"单基因病家族史"而要求产前诊断的孕妇，先证者均在相关科室明确分子诊断，再次妊娠时转诊至产科进行产前诊断及妊娠期管理与随访。该模式自建立以来至2014年12月31日，在6 681例产前诊断

期刊

遗传性疾病先天性产前诊断绒毛膜绒毛取样妊娠初期

产前诊断人鱼序列综合征五例

目的探讨人鱼序列综合征的临床特征、产前超声影像特点和临床处理。方法2010年1月至2013年12月，湖北省妇幼保健院分娩总数为46 369例，其中产前诊断人鱼序列综合征5例。采用回顾性分析方法，描述性分析5例孕妇的年龄、职业、生育史、血糖情况、产前超声检查结果，以及引产后畸形儿的外观特征、尸检及脐血染色体核型分析结果。结果本院人鱼序列综合征发生率为0.12‰（5/46 369）。5例孕妇均为单胎妊

期刊

缺肢超声检查产前糖尿病妊娠

软性接触镜诱发角膜上皮形态学改变的透射电镜观察

目的探讨长期配戴软性接触镜(SCL)的近视眼患者角膜上皮组织超微结构与未戴角膜接触镜者的差异。方法横断面研究。通过去瓣微型角膜刀法准分子激光角膜上皮瓣下磨镶术获得了具有生物活性的角膜上皮瓣，用透射电镜对SCL(SCL)组[长期配戴SCL的13例患者(26只眼)]和对照组[未戴角膜接触镜患者11例(22只眼)]患者的角膜上皮进行角膜上皮瓣超微结构观察，并比较两组角膜上皮表面微绒毛密度。对角膜上皮微绒

期刊

接触镜亲水性上皮角膜微绒毛显微镜检查电子透射

睑板腺功能障碍与睑板腺脂质改变

与本文相关的学术论文