探讨早产儿脑白质损伤(WMD)的发病机制及氙气的神经保护作用机制。

将3日龄SD新生大鼠96只按照出生时间编号后采用随机数字表法随机分为空白对照组(24只)、WMD对照组(24只)、氙气干预A组(24只)和氙气干预B组(24只)。WMD对照组及氙气干预2组予腹腔注射脂多糖(LPS) 0.05 mg/kg，并结扎右侧颈总动脉联合缺氧1 h处理，建立WMD新生大鼠模型；空白对照组仅腹腔注射9 g/L盐水(0.05 mg/kg)，不给予颈动脉结扎和缺氧处理。氙气干预A组和B组分别在模型建立后0、2 h予500 mL/L氙气吸入处理3 h。各组分别于干预处理后0、24、48、72 h采用随机数字表法随机各选取6只大鼠进行断头取脑，给予HE染色，髓鞘碱性蛋白(MBP)免疫荧光染色，实时定量聚合酶链反应检测脑组织中CLIC4 mRNA的表达水平。

1．脑组织病理：与空白对照组比较，WMD对照组右侧脑白质结构疏松、紊乱，可见核固缩、胞质疏松等改变；氙气干预2组也均可见上述表现，但较WMD对照组明显减轻，A、B 2组间无明显差异。2.MBP测定：WMD对照组右侧脑白质MBP阳性细胞数量较空白对照组明显减少，但氙气干预2组MBP阳性细胞数量较WMD对照组明显增加。3.CLIC4 mRNA表达水平：除了氙气干预A组的24 h外，WMD对照组及氙气干预A组和B组右侧脑白质CLIC4 mRNA的表达水平在其余时间点均高于空白对照组，差异均有统计学意义(均P<0.05)；但与WMD对照组相比，氙气干预A组与B组在各时间点CLIC4 mRNA的表达水平均明显降低，差异均有统计学意义(均P<0.05)；氙气干预A组与B组脑组织中CLIC4 mRNA表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。

WMD新生大鼠脑白质CLIC4 mRNA表达水平明显升高，表明线粒体途径是WMD的病理过程之一；氙气早期干预可通过降低CLIC4 mRNA的表达，减轻WMD，从而发挥神经保护作用。