大肠杆菌ispB基因的克隆及鉴定

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ispB基因编码八聚异戊二烯焦磷酸合成酶,是决定大肠杆菌CoQ8生物合成的关键因子.克隆ispB基因是构建产辅酶Q10基因工程菌的前提.本实验从野生型大肠杆菌MC4100出发,以pUC18为载体,构建了大肠杆菌SspI限制性基因文库.筛选得到目的重组子pXF98,其酶切鉴定图谱与实验期望值吻合.测序结果表明,pXF98外源DNA片段包含完整的ispB基因.
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