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目的分析G6PD缺乏症基因突变检测的临床价值。方法收集2019年11月—2020年5月期间阳江市妇幼保健院产前门诊、儿科门诊、新生儿科就诊的贫血、黄疸查因或体检人员300例为研究对象,检测中国大陆南方人群最为常见的G6PD基因突变14个突变位点(95M、392M、487M、493M、592M、871M、1004M、1024M、1311M、1360M、1376M、1381M、1387M、1388M)。结果G6PD基因突变类型包括:1388G→A、1376G→T、1024C→T、1004C→T、871G→A和