【摘 要】
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1噻唑烷二酮类药物(thiozolidinediones,TZDs)和骨质疏松1.1 PPAR-γ和TZDs过氧化物酶体增殖物激活型受体(peroxisomeproliferator activated receptors,PPARs)是一类由配体
【机 构】
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同济大学附属第十人民医院内分泌科,
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1噻唑烷二酮类药物(thiozolidinediones,TZDs)和骨质疏松1.1 PPAR-γ和TZDs过氧化物酶体增殖物激活型受体(peroxisomeproliferator activated receptors,PPARs)是一类由配体激活的核转录因子,属于受体超家族成员。目前已发现PPAR-α,PPAR-β和PPAR-γ三种亚型。其
1 thiazolidinediones (TZDs) and osteoporosis 1.1 PPAR-γ and TZDs Peroxisomeproliferator activated receptors (PPARs) are a family of ligand-activated nuclear transcripts Factor, belongs to the receptor superfamily member. At present, three subtypes of PPAR-α, PPAR-β and PPAR-γ have been found. its
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