家族性女性假两性畸形2例

来源 :第四军医大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:panok123
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0引言 女性假两性畸形是性别异常中最常见的类型之一.2005-2006年我科收住6例两性畸形,其中2例为亲生姐妹,最后确诊为女性假两性畸形,病因诊断主要为先天性肾上腺皮质增生(congenital adrenal hyperplasta,CHA):21羟化酶缺乏(21-OHD).该病例临床多见,但家族性少见,现报告如下.
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