论文部分内容阅读
目的：为研究 Runx2基因缺失对牙釉质发育的影响，拟建立 Runx2基因条件性敲除的小鼠动物模型。方法利用染色体位点特异性重组酶 cre-loxp 系统和 FLP-frt 的条件性基因打靶，借助于同源重组将两个同向的 loxp 位点置于 Runx2基因的编码重要功能域外显子2两侧的内含子序列中，从而获得表型正常的 Flox 小鼠，为了提高 ES 细胞筛选的效率，插入被 FRT 位点瞄定的、作为选择性筛选的阳性标记 neo 基因，同时插入作为负性筛选的 DTA，通过电转的方式，将构建成功的载体电导入到 E