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美国FDA于2005年2月18日批准DynPort Vaccine公司的牛痘免疫球蛋白静脉注射剂(Vaccinia Immune Globulin Intravenous，VIGIV)上市。这是世界上首个获准用于治疗天花疫苗接种后某些罕见并发症的人血浆衍生物注射剂。
治疗天花疫苗并发症的新药获FDA批准
【摘 要】
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美国FDA于2005年2月18日批准DynPort Vaccine公司的牛痘免疫球蛋白静脉注射剂(Vaccinia Immune Globulin Intravenous，VIGIV)上市。这是世界上首个获准用于治疗天花疫苗接种后
【出 处】
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齐鲁药事
【发表日期】
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2005年4期
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