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观察发育期大鼠癫痫持续状态后海马内Semaphorins-3A、突触素P38的表达变化。
方法生后7d(P7)、14d(P14)、21d(P21)、28d(P28)四个日龄组SD幼鼠共320只，每个日龄组大鼠按随机数字法分模型组(SE组)和生理盐水对照组(NS组)。用戊四氮(PTZ)诱导SE，免疫组化法观察SE发作后1d、7d、14d、21d、28d五个时间点海马CA1区Semaphorins-3A及突触素P38的表达。
结果Semaphorins-3A阳性细胞在海马颗粒细胞层表达最明显，阳性表达量随大鼠生理日龄的增加呈减少趋势，尤以P7组表达最明显(如91 552.68±4664.69)；不管大鼠日龄如何，SE发作后大鼠海马结构内Semaphorins-3A免疫反应产物的分布特征及表达与NS组无明显变化，但是Semaphorins-3A表达量在SE后7d减少最明显(如56 938.84±5688.47)。生理状态下P7组日龄大鼠P38表达在1～14 d (5413.18±48.77，6223.40±29.19，6902.94±78.51)内存在逐渐增加的趋势，并在21d (7523.42±62.94)逐渐稳定。其他日龄组大鼠生理状态下P38表达相对平稳在同一水平上。P7、P14、P21和P28等各日龄组SE发作后1～28d的时间点上海马CA1区P38免疫反应产物的IOD值较NS组增加(P<0.05)，其中均以SE发作后14d(如8408.35±55.73)增加达最高峰。
结论Semaphorins-3A和突触素P38参与了发育期及癫痫持续状态下大鼠海马突触可塑性变化。