论文部分内容阅读
采用正交试验设计，对影响欧李SRAP反应体系的5个因素（模板DNA、Mg^2＋、dNTPs、引物和TaqDNA聚合酶）、4个水平进行优化。结果表明，适合欧李的SRAP反应体系为：2．50mmol／LMg^2＋，0．25mmol／LdNTPs，0．60μmol／L引物，TaqDNA聚合酶0．50U，1．00ng／p1模板DNA，总体积为20μl。优化体系的建立为今后利用SRAP标记技术对欧李进行种质遗传多样性评价、指纹图谱构建、基因组分析、分子标记辅助育种和遗传改良等研究奠定了基础。