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目的：建立便捷，成熟的新生大鼠心肌细胞体外培养方法。方法：本实验对常用的培养方法加以改进．采用胰蛋白酶及Ⅰ型、Ⅱ型胶原酶共同消化法，分离新生大鼠心肌细胞，并对体外培养的心肌细胞的存活率、活力及纯度进行鉴定。结果：分离的心肌细胞存活率为96％，培养3d后有60-80％的细胞开始搏动，搏动频率平均50次／min，心肌细胞纯度在75％以上。结论：本实验建立的新生大鼠心肌细胞体外培养方法是成熟，可靠的。