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目的通过唑来膦酸联合IL-2体外诱导扩增γδT细胞,研究γδT细胞对卵巢癌SKOV3细胞的杀伤作用及其可能存在的作用机制。方法采集健康志愿者外周血,密度梯度离心法分离人单个核细胞(PBMCs),使用唑来膦酸联合IL-2诱导扩增γδT细胞。流式细胞技术鉴定γδT细胞纯度并检测γδT细胞对卵巢癌SKOV3细胞诱导凋亡作用,MTT法检测γδT细胞对卵巢癌SKOV3细胞的杀伤作用及联合顺铂对卵巢癌SKOV3细胞的杀伤作用,ELISA法检测共培养杀伤体系中IFN-γ、TNF-α分泌情况。结果 PBMCs经唑来膦酸联合IL-2体外诱导14d后可获得较高纯度的γδT细胞,由初始纯度(7.67±0.41)%上升至(76.95±4.08)%。扩增的γδT细胞与卵巢癌SKOV3细胞共培养24h后的杀伤率分别为5∶1组(7.80±3.35)%,10∶1组(28.02±6.26)%,20∶1组(43.35±4.21)%,40∶1组(69.90±5.89)%,杀伤率随效靶比增高而增大,P值均<0.05。扩增的γδT细胞联合顺铂对卵巢癌SKOV3细胞存在协同杀伤作用,使用效靶比20∶1联合20μg/mL顺铂杀伤率为(83.27±1.74)%,对比γδT细胞组(43.80±2.00)%,顺铂组(53.53±0.67)%,P值均<0.05。γδT细胞对卵巢癌SKOV3细胞有一定的诱导凋亡作用。ELISA法检测共培养杀伤体系上清液中细胞因子TNF-α与IFN-γ浓度,细胞因子浓度有随总体效靶比升高而增大趋势,TNF-α浓度分别为:5∶1组(34.20±8.64)pg/mL,10∶1组(53.30±5.23)pg/mL,20∶1组(80.8±10.35)pg/mL,40∶1组(107.70±14.93)pg/mL;IFN-γ浓度分别为:5∶1组(250.03±76.7)pg/mL;10∶1组(452.45±160.37)pg/mL,20∶1组(841.35±279.53)pg/mL,40∶1组(1 342.36±231.23)pg/mL。结论使用唑来膦酸联合IL-2体外诱导扩增PBMCs,可获得较高纯度的γδT细胞,扩增的γδT细胞对卵巢癌SKOV3细胞有明显的杀伤作用,γδT细胞联合顺铂对巢癌SKOV3细胞存在协同杀伤作用,其杀伤机制可能与诱导卵巢癌SKOV3细胞凋亡及分泌抗肿瘤细胞因子TNF-α及IFN-γ相关。