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针对小鼠骨髓树突状细胞（DC）髓性分化因子88（MyD88），采用RNA干扰技术抑制其合成，观察脂多糖（LPS）刺激后DC生物学活性的变化，探讨获得耐受性DC的方法，为DC的临床应用提供新思路和理论依据。培养小鼠骨髓源性DC，分为对照组、LPS组及RNA干扰组，对照组不予任何处理，LPS组加入终浓度为1μg／ml的LPS，RNA干扰组于加入MyD88 siRNA 12h后给予1μg／ml LPS刺激，继续培养3d。