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目的：构建人OPG的稳定表达载体，并在DHFR-型CHO细胞内稳定表达。方法用RT-PCR的方法获得人全长OPG的编码基因，并将其克隆入载体pcDNA3.1-DHFR/CT-GFP，鉴定无误后，转染DHFR-型CHO细胞，经MTX筛选获得阳性表达OPG的细胞株。结果成功构建人OPG的稳定表达载体，并获得阳性表达OPG的细胞株。结论全长人OPG基因可以在CHO细胞内成功稳定表达，这为OPG的功能研究及临床应用奠定物质基础。