【摘 要】
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研究以香蕉栽培品种“天宝蕉”(Musa spp.cv.Tianbao)横切薄片(Thin cross-sections,TCSs)为材料,采用根癌农杆菌介导的方法,进行棒S6PDH基因转化香蕉的研究.结果表明,在横切
【机 构】
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福建农林大学园艺植物生物工程研究所
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研究以香蕉栽培品种“天宝蕉”(Musa spp.cv.Tianbao)横切薄片(Thin cross-sections,TCSs)为材料,采用根癌农杆菌介导的方法,进行棒S6PDH基因转化香蕉的研究.结果表明,在横切薄片继代增殖培养基M4中添加5％～7％(V/V)的椰汁明显增强了香蕉芽苗的生长势；GUS基因瞬时表达检测表明,长势旺盛的香蕉芽苗(直径为7～8 mm)适宜作为香蕉遗传转化的受体材料,横切薄片厚度以2mm左右为佳；采用两步法进行抗性芽的筛选得到37个抗性芽苗,生根移栽后获得31株成活苗；目的基因S6PDH和报告基因GUS的PCR检测表明其中4株是转基因植株.该研究为将蔷薇科山梨醇代谢途径引入香蕉以提高其耐渗透胁迫的能力奠定了重要的基础.
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