【摘 要】
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目的:探讨紫铆因对口腔鳞癌细胞（HSC-3）糖酵解、凋亡、迁移及侵袭的影响和机制。方法:不同浓度紫铆因处理HSC-3细胞,运用流式细胞术、Transwell实验检测细胞凋亡、迁移和侵袭。试剂盒检测葡糖糖消耗以及乳酸产生量。实时荧光定量PCR （RT-qPCR）检测长链非编码RNA （lncRNA） STXBP5反义RNA1 （STXBP5-AS1）和miR-892a表达量。双荧光素酶报告实验和RT
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目的:探讨紫铆因对口腔鳞癌细胞（HSC-3）糖酵解、凋亡、迁移及侵袭的影响和机制。方法:不同浓度紫铆因处理HSC-3细胞,运用流式细胞术、Transwell实验检测细胞凋亡、迁移和侵袭。试剂盒检测葡糖糖消耗以及乳酸产生量。实时荧光定量PCR （RT-qPCR）检测长链非编码RNA （lncRNA） STXBP5反义RNA1 （STXBP5-AS1）和miR-892a表达量。双荧光素酶报告实验和RT-qPCR分析和验证STXBP5-AS1与miR-892a调控关系。转染STXBP5-AS1过表达质粒至HSC-3细胞,检测STXBP5-AS1过表达对细胞糖酵解、凋亡、迁移及侵袭的影响。转染STXBP5-AS1小干扰RNA至HSC-3细胞,检测抑制STXBP5-AS1表达对紫铆因处理的HSC-3细胞糖酵解、凋亡、迁移及侵袭的影响。结果:紫铆因处理后HSC-3细胞葡萄糖消耗量、乳酸产生量、迁移和侵袭细胞数显著降低,凋亡率显著升高,STXBP5-AS1表达显著升高,miR-892a表达显著降低（P<0.05）,并表现出一定剂量依赖效应。miR-892a是STXBP5-AS1的靶基因。过表达STXBP5-AS1后HSC-3细胞葡萄糖消耗量、乳酸产生量、迁移和侵袭细胞数显著降低,凋亡率显著升高,miR-892a表达显著降低（P<0.05）。抑制STXBP5-AS1表达可降低紫铆因处理对HSC-3细胞糖酵解、凋亡、迁移及侵袭的影响（P<0.05）。结论:紫铆因可抑制HSC-3细胞的迁移侵袭和糖酵解代谢,促进细胞凋亡,其机制可能与调控lncRNA STXBP5-AS1/miR-892a轴有关。
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