【摘 要】
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利用设计的特异性引物通过RT-PCR的方法获得了烟夜蛾滞育激素（Diapause hormone,DH）基因,构建了真核表达载体pESP-2-DH,并在粟酒裂殖酵母SP-Q01中进行了诱导表达,对表达产物进
【基金项目】
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河南省自然科学基金项目（0411033300）
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利用设计的特异性引物通过RT-PCR的方法获得了烟夜蛾滞育激素（Diapause hormone,DH）基因,构建了真核表达载体pESP-2-DH,并在粟酒裂殖酵母SP-Q01中进行了诱导表达,对表达产物进行了SDS-PAGE电泳,获得了与谷胱甘肽S-转移酶（Glutathione S-tranferases,GST）融合表达的蛋白,分子量约48 kDa,与预测的融合蛋白分子量大小相当。对表达的融合蛋白进行Western blotting检测,结果表明,与GST抗体产生了很强的交叉反应,表明融合蛋白得到了
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