FDA批准Strattera用于儿童及成人ADHD的维持治疗

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2008年5月8日,礼来公司宣布FDA批准Strattera(atomoxetine,阿托西汀)用于儿童及成人注意力缺乏/多动症(JADHD)的维持治疗,由此Strattera成为第一个可用于维持治疗ADHD的药物。Strattera是一种选择性去甲肾上腺素重摄取抑制剂,是FDA批准的第一个非刺激治疗ADHD的药物。一项为期18个月选择600名6~15岁ADHD患者的试验表明,Strattera持续治疗的有效性优于安慰剂,同时Strattera组的复发率为2.5%,安慰剂组为12.2%。
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