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目的：探讨外源核苷酸对受损小鼠胸腺细胞DNA修复的影响．方法：采用10umol／L的N-甲基-N-硝基-N亚硝基胍（MNNG）诱导小鼠胸腺细胞DNA损伤后，在终浓度分别为0，0，1，1和10mmol／L核苷酸的RPMI-1640基础培养基或完全培养基中培养，在培养的第2，5h采用单细胞凝胶电泳技术分析细胞DNA损伤和修复情况，结果：培养2h时，基础培养基中各组间的拖尾细胞百分率差异无统计学意义（P〉0．05）；完全培养基中核苷酸能降低拖尾率（P〈0．01）．5h时，随着核苷酸添加浓度的升高，拖尾率均降低（