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用ＰＣＲ技术，从马立克氏病病毒ＣＶＩ９８８／Ｃ株感染的鸡胚成纤维细胞基因组ＤＮＡ中扩增出含起始密码子的ｐｐ３８基因同源物编码序列，在Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔｔｉｎｇ中，ｐｐ３８基因探针能识别为该ＰＣＲ扩增片段。将该扩增片段克隆进ｐＵＣ１８质粒载体，并进行了全序列分析，进一步将该基因克隆入转移载体ｐＢａｓｃＰＡＫ８中，得到重组转移载体质粒，经酶切分析和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔｔｉｎｇ确证了插入方向和正确性，以重组转移载体与经ＣｕｎⅠ酶切线性化的亲本病毒ＤＮＡ通过脂质体法共转染家蚕细胞，通过白斑结合点