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血样中的毒鼠强用固相微萃取法分离。取2mL血样加水稀释至15mL,插入聚丙烯酸酯萃取纤维头30min,取出萃取头用水洗提2~3次后,在仪器的前进样口加热除去残留的水分,然后将萃取头插入仪器的进样口进行热解吸,并测定其含量。此方法的检出限(3S/N)为1.1μg·L^-1。在毒鼠强质量浓度为100μg·L^-1的水平上测定了方法的相对标准偏差(n=6)为4.03%。