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用Ｆｕｒａ－２／ＡＭ标记药物敏感的肺腺癌细胞５４９和抗顺铂药物的肺腺癌细胞Ａ５４９／ＤＤＰ两种细胞胞内游离Ｃａ＾２＋，用碘化丙锭（ＰＩ）标记细胞ＤＮＡ，检测其胞内Ｃａ＾２＋的变化及两种细胞增殖能力和细胞周期。实验结果表明，抗药性细胞株Ａ５４９／ＤＤＰ胞浆内游离Ｃａ＾２＋的浓度仅为药物敏感细胞株Ａ５４９的１／３左右，同时前者的细胞增殖能力较后者明显增强，而且细胞周期也明显缩短。当用ＢＡＰＴＡ－ＡＭ和