【摘 要】
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【目的】通过克隆得到新疆早实核桃FLC同源基因,对其相关生物信息学进行分析,为在分子生物学水平上揭示早实核桃成花机理奠定基础。【方法】通过RT-PCR法克隆获得早实核桃FLC
【机 构】
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石河子大学农学院园艺系/新疆特色果蔬生产重点实验室
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【目的】通过克隆得到新疆早实核桃FLC同源基因,对其相关生物信息学进行分析,为在分子生物学水平上揭示早实核桃成花机理奠定基础。【方法】通过RT-PCR法克隆获得早实核桃FLC的同源基因cDNA全长。采用生物信息学手段对该基因的保守结构域、疏水性和二级结构进行分析。【结果】该基因命名为PwFLC基因,在GenBank注册,登记号为KF729795。PwFLC基因含开放阅读框612 bp,编码203个氨基酸,具有典型的MIKC型MADS-box结构域。【结论】该片段与其他植物的FLC同源基因序列同源性达48%~97%。推测该蛋白分子量为23.779 kD,理论等电点为5.96。
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