如何让药物“杀敌”更精准?

来源 :中华生物医学工程杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xinxin3690
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
科学网2019年3月报道,“药到病除”,这是临床上我们对良药的最好评价.如果把“病灶”——靶组织、靶细胞比喻为“敌军”,那么药物分子就好比是“杀敌勇士”,只有让药物精准到达“病灶”,才能集中兵力杀敌.为实现这个目标,临床上依托药物递送系统,给药物配上“战车”.脂质体,就是“战车”的一种.
其他文献
目的探讨微RNA(miR)-203在七氟醚抑制肺癌A549细胞侵袭和迁移中的作用及其机制。方法以2%、4%和6%七氟醚处理A549细胞4 h后,采用Transwell小室实验检测细胞的侵袭和迁移能力,RT-PCR检测细胞中miR-203的表达。生物信息学软件预测和双荧光素酶报告基因实验检测miR-203和BCAT1的靶向关系。采用脂质体法转染miR-203抑制剂或pcDNA3.1-BCAT1过表达
目的利用Meta分析方法对COL12A1-rs970547位点基因多态性与前交叉韧带(anterior cruciate ligament,ACL)损伤相关性进行系统评价。方法对2018年3月之前发表的关于COL12A1-rs970547位点基因与ACL损伤的文献进行检索、收集和整理,用Meta分析的方法分析等位基因G vs A、显性模型(AG+GG)vs AA、隐性模型GG vs(AA+AG)、
2019年3月2日,《国际过敏科学和鼻科学论坛》(《International Forum of Allergy&Rhinology》)亚洲专刊启动会在武汉召开.启动会由专刊特邀客座主编、北京同仁医院张罗教授主
期刊
目的研究铁调素(hepcidin)对乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖和迁移的影响及其作用机制。方法收集2014年4月至2016年5月威海市文登中心医院58例乳腺癌术前患者及58例健康对照血清标本,酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测血清中铁调素的表达;0、1、2、4 μmol/L浓度的铁调素加入MDA-MB-231细胞中,噻唑蓝(MTT)实验检测各组细胞增殖;划痕实验检测细胞迁移。实时荧光定量P
目的探讨微RNA(miR)-98在姜黄素保护缺氧-复氧(H-R)心肌细胞损伤中的作用及其机制。方法将体外培养的心肌细胞分为对照组(正常培养)、模型组(构建H-R模型)、姜黄素组(在H-R模型基础上以10 μmol/L姜黄素后处理)、姜黄素+anti-miR-NC组和姜黄素+anti-miR-98组,其中后两组在转染inhibitor-NC 24 h后,构建H-R模型并行姜黄素后处理。双荧光素酶报告
近日,由中国医师协会会长兼人文医学专业委员会会长张雁灵担任主席的中国医师协会人文医学专业委员会医学与文学工作委员会(以下简称委员会)成立大会在常州举行.该委员会系我
期刊
目的研究微小RNA-17-5p(miR-17-5p)对子宫内膜异位症(EMs)在位子宫内膜间质细胞(ESC)增殖和凋亡的影响。方法选择2016年2月~2017年6月本院收治的EMs患者30例(EMs组),同期因卵巢囊肿或浆膜下肌瘤等行手术治疗的患者30例作为对照组,分离、原代培养两组ESC,应用噻唑蓝(MTT)比色法、流式细胞仪分别检测细胞的增殖和凋亡,双萤光素酶报告系统验证miR-17-5p和S
目的对比观察同等镇痛剂量的氢吗啡酮及吗啡用于剖宫产术后硬膜外镇痛的效果、不良反应及其对术后快速康复的影响。方法选取2017年2月到2017年10月在本院腰硬联合麻醉下行剖宫产的产妇144例,年龄23~45岁,BMI 20~35 kg/m2,ASA分级Ⅰ~Ⅱ级,术后采用硬膜外镇痛24 h。采用随机数字表法,将其分为2组(n=72),吗啡60 mg/L复合0.15%罗哌卡因组(A组),氢吗啡酮12 m
中国科学家在早期肝细胞癌蛋白质组研究领域取得重大科研成果——测定早期肝细胞癌的蛋白质组表达谱和磷酸化蛋白质组图谱、发现肝细胞癌精准治疗的潜在新靶点。2月28日凌晨该成果在国际权威学术期刊《自然》杂志上在线发表。  这一重要医学科研成果由解放军军事科学院军事医学研究院生命组学研究所、国家蛋白质科学中心(北京)、蛋白质组学国家重点实验室贺福初院士团队、钱小红研究员团队联合复旦大学附属中山医院樊嘉院士团
期刊
目的研究微小RNA-92a(miR-92a)靶向脆性组氨酸三联(FHIT)基因调控淋巴瘤细胞增殖、凋亡的机制。方法采用脂质体转染法对淋巴瘤细胞进行不同的转染处理,miR-92a抑制剂组、阴性对照组、miR-92a抑制剂+si-FHIT组、miR-92a抑制剂+si-NC组分别转染miR-92a抑制剂、抑制剂阴性对照、共转染miR-92a抑制剂和FHIT小干扰RNA(siRNA)、共转染miR-92