【摘 要】
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范可尼贫血(Fanconi anemia,FA)属于一种罕见的隐匿性常染色体遗传疾病。FA复合体可通过FA/BRCA通路(范可尼贫血蛋白/乳腺癌易感蛋白通路)广泛参与到细胞的DNA修复、细胞周期
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范可尼贫血(Fanconi anemia,FA)属于一种罕见的隐匿性常染色体遗传疾病。FA复合体可通过FA/BRCA通路(范可尼贫血蛋白/乳腺癌易感蛋白通路)广泛参与到细胞的DNA修复、细胞周期调控与细胞凋亡调控等生命信号转导活动中。范可尼贫血相关基因F(Fancoui anemia complementation group F, FANCF)编码的蛋白是FA核心复合体中的关键蛋白,能够稳定FA复合体,同时参与FANCD2泛素化的激活过程及FA/BRCA通路生物学功能调控。众多研究表明,FANCF基因在
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