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目的探讨微RNA-205(miR-205)通过胰岛素样生长因子-1(IGF-1)/蛋白激酶B(Akt)/叉头框蛋白O3a(FoxO3a)通路对帕金森病(PD)大鼠脑额叶皮层纹状体多巴胺能神经元凋亡的调控作用。方法将30只雄性Sprague Dawley大鼠随机分为干预组、阴性对照(NC)组、假手术组,每组10只。干预组、NC组大鼠经脑立体定位仪注射6-羟多巴胺建立PD模型,假手术组大鼠注射等体积的生理盐水。建模成功后24 h,干预组和NC组大鼠于纹状体内分别注射miR-205双链寡核苷酸抑制剂(miR-2