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Crouzon综合征义称为遗传性家族性颅而骨发育不全，是一种颅缝过早闭合而至颅面发育不良的常染色体冠性遗传病。主要足由丁成纤维牛长闲子受体2（fibroblastgrowthfactorreceptor，FGFR2）突变引起的。现报告2011年5月至2012年1月就诊于古林大学第二医院耳鼻咽喉头颈外科的3例Crouzon综合征患儿。
散发的Crouzon综合征三例
【摘 要】
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Crouzon综合征义称为遗传性家族性颅而骨发育不全，是一种颅缝过早闭合而至颅面发育不良的常染色体冠性遗传病。主要足由丁成纤维牛长闲子受体2（fibroblastgrowthfactorreceptor，FGFR2）突变引起的。现报告2011年5月至2012年1月就诊于古林大学第二医院耳鼻咽喉头颈外科的3例Crouzon综合征患儿。
【机 构】
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吉林大学第二医院耳鼻咽喉头颈外科,长春130041,吉林大学第二医院耳鼻咽喉头颈外科,长春130041,吉林大学第二医院耳鼻咽喉头颈外科,长春130041,吉林大学第二医院耳鼻咽喉头颈外科,长春130
【发表日期】
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2013年48期
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