论文部分内容阅读
目的: 通过整合,用巴氏毕赤酵母表达抗人肝癌mAb HAb18的cFab的嵌合轻链.方法: 将抗人肝癌mAb cFab/HAb18原核表达载体pET32a/cFab中的cL亚克隆到酵母表达载体pPIC9K,构建成重组质粒pPIC9K/cL测序鉴定.重组质粒pPIC9K/cL整合到酵母菌GS115的染色体上,经G418筛选得到高拷贝转化子及Mut表型鉴定后,用含5 mL/L甲醇的培养基诱导表达.结果: 该系统成功表达了抗人肝癌mAb HAb18cFab的嵌合轻链,表达水平为22 mg/L;Western B