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利用PCR技术对松材线虫Bursaphelenchus xylophilus与拟松材线虫B. mucronatus的rDNA的ITS1区和5.8 S区核甘酸序列扩增. 根据松材线虫与拟松材线虫的ITS1序列区别,分别设计出松材线虫和拟松材线虫的特异性引物,实现了单条活的或FG(φ为4%的甲醛)固定的松材线虫和拟松材线虫的快速检测.