干扰素调节因子(interferon regulatory factor，IRF)家族成员由10种不同的蛋白组成，包括IRF1～IRF9及病毒IRF(V-IRF)。这些IRF作为转录因子调节I型干扰素(interferon，IFN)基因的转录。系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)是以大量自身抗体和沉淀免疫复合物为主要特征，易造成多脏器、系统受损的一种自身免疫性疾病。Ⅰ型干扰素系统，特别是IFN-α是SLE发病过程中重要的致病因子。SLE患者体内可检测到较高水平的IFN-α，其能够通过调控多种免疫细胞的分化、活化及功能影响免疫系统的活化，促进SLE的发生与发展。除IRF3和IRF7，转录因子IRF5基因也已被证明与I型IFN的产生有关，并且是IFN通路的重要调节因子，其基因多态性及表达异常导致SLE的易感性。除了对I型IFN基因表达进行调节，IRF5还与其他的信号途径相关，包括B细胞中IgG转换、巨噬细胞极化与凋亡等，这些信号途径在SLE的发病中亦起十分重要的作用。该文就IRF5在SLE疾病发生发展机制中的作用作一综述。