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本文报告了FPLC一步分离提纯人血清中IgM的改进方法。用免疫双扩散和ELISA测定IgM的分布，再用HPLC测定IgM的纯度。并与DE52层析法和文献报告的FPLC法提纯的IgM比较，本改良法的IgM纯度均高于前者。适用于从人血清中快速分离高纯度的IgM，应用于某些传染病的早期快速诊断。
应用快速蛋白液相色谱法一步分离提纯人血清IgM
【摘 要】
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本文报告了FPLC一步分离提纯人血清中IgM的改进方法。用免疫双扩散和ELISA测定IgM的分布，再用HPLC测定IgM的纯度。并与DE52层析法和文献报告的FPLC法提纯的IgM比较，本改良法的IgM纯度均高于前者。适用于从人血清中快速分离高纯度的IgM，应用于某些传染病的早期快速诊断。
【机 构】
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卫生部药品生物制品检定所，北京,卫生部药品生物制品检定所，北京,卫生部药品生物制品检定所，北京
【出 处】
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中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
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1986年06期
其他文献
用同基因混合淋巴细胞-肿瘤细胞培养的方法，在体外不同条件下诱导出针对小鼠L5178Y肿瘤的细胞毒T淋巴细胞和依赖扶佐细胞的增殖反应，研究了PMA对免疫反应中不同细胞成分的影响。结果表明，PMA可替代扶佐细胞，与肿瘤抗原协同促进淋巴细胞增殖，改变增殖反应的动力学，并明显抑制细胞毒T淋巴细胞的产生。
本文将粉尘螨浸液经SephadexG-75层析后，得到三个组分F1、F2、F3，用皮肤试验、鼻腔激发试验和酶联免疫吸附试验测定各组分对人体的过敏原性和IgG免疫原性。结果表明F2过敏原活性显著高于F1、F3（P<0.001），而IgG免疫原活性很低；F1IgG免疫原活性显著高于F2、F3（P<0.01），而过敏原活性较低；F3两种活性均很低。在用粗制粉尘螨浸液脱敏治疗的患者血清中，F1和Fz相应的
人肝浸液经40~70%饱和硫酸铵盐析的部分纯化免疫抑制蛋白，在体外能强烈抑制人和小鼠T、B淋巴细胞对促有丝分裂原（Con A、PHA、PWM、LPS）和同种抗原的增殖反应，也强烈抑制细胞介导的淋巴细胞溶解反应。不同类型瘤细胞对部分纯化人肝免疫抑制蛋白的敏感性不同，以LAC-1（小鼠T淋巴细胞瘤克隆株）、BIC3（小鼠T淋巴肉瘤克隆株）、NS-1（小鼠骨髓瘤细胞）最为敏感，以人肝癌细胞株7405最不
参照本室改良Lepow等的方法从人血清中分离微量C1q，免疫家兔，制备出抗人C1q抗血清。将此抗血清经DEAE-纤维素柱层析纯化后，偶联到过碘酸活化的不溶性载体Sephadex G-75上，制备成亲和层析柱。吸附人血清中相应的依赖于Ca2+结合在一起的C1成份，再用不同的条件洗脱，得到C1的三个亚基成份C1s，C1r和C1q。
借助鱼精蛋白使天然DNA抗原包被于40孔聚苯乙烯固相载体上。应用ELISA技术测定了65例红斑狼疮患者和240名健康人血清中抗DNA抗体水平，并与免疫荧光法（FIA）和放免法（RIA）进行了比较，结果显示ELISA方法简单、快速、敏感。
用鞣酸、L-聚赖氨酸及鱼精蛋白对聚苯乙烯塑料板井孔表面涂层，观察固定nDNA（天然脱氧核糖核酸）的效果，实验结果以鱼精蛋白的涂层最好。nDNA固定率随固定时间，温度和pH增加而升高。固定液pH9.4，在室温或37℃固定1小时，其最大固定率分别是15.69%和21.78%（=627.6ng和871.2ng nDNA）：固定3小时，分别是21.81%和26.43%（=872.4ng和1057.2ng