目的探讨CDK抑制剂对糖尿病大鼠视网膜Müller细胞胶质增殖及新生血管形成的影响。方法雄性SD大鼠30只,随机分成对照组、糖尿病组、治疗组（CDK抑制剂SCH727965）,每组各10只。后两组大鼠采用单次腹腔注射55 mg·kg^-1链脲佐菌素（streptozotocin,STZ）的方法诱导糖尿病模型。模型诱导成功后,治疗组玻璃体内注射SCH727965 8μL(3 nmol·L^-1)。12周后,免疫荧光检测三组大鼠视网膜胶质纤维酸性蛋白质（glial fibrillary acidic protein,GFAP）、血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）表达,免疫组织化学检测视网膜色素上皮衍生因子（pigment epithelium-derived factor,PEDF）表达,Western blot检测GFAP、增殖细胞核抗原（proliferating cell nuclear antigen,PCNA）、PEDF蛋白相对表达量。结果与对照组GFAP （100.00±0.00）%、VEGF（100.00±0.00）%、PEDF（38.26±0.52）%、PCNA（9.34±0.47）%表达相比,糖尿病组GFAP（168.24±2.72）%、VEGF（156.79±1.75）%、PCNA（16.11±0.34）%表达均明显增加,PEDF（23.72±0.71）%表达明显降低（均为P<0.01）;而与糖尿病组相比,治疗组GFAP（124.37±3.01）%、VEGF（118.36±1.98）%、PCNA（12.05±0.67）%表达均明显降低,PEDF（8.22±0.36）%表达明显增加（均为P<0.05）。结论 SCH727965可下调大鼠糖尿病状态下视网膜GFAP、VEGF、PCNA表达,上调PEDF表达,进而抑制Müller细胞增殖及新生血管形成。