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目的：构建抑瘤素M (oncostatin M，OSM)的酵母表达体系。方法：将人OSM cDNA连入pPIC9K酵母表达载体，转染毕赤酵母(Pichia pastoris)，用MD和MM营养缺陷型培养基筛选具有正确表型的重组转化子，用RNA印迹法和蛋白质印迹法鉴定酵母转化菌株中OSM mRNA转录和OSM相对分子质量。MTT法鉴定OSM蛋白对人黑素瘤细胞生长的抑制活性。结果：构建的毕赤酵母体系可实现人OSM分泌表达，表达量占外分泌蛋白的70%以上。表达蛋白相对分子质量约30 000，对黑素瘤细胞生长可产生明显抑制作用。结论：OSM的酵母分泌表达体系表达量可观，表达蛋白集中于培养液上清，便于纯化，是日后进行OSM大规模制备的可行途径。