【摘 要】
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拔毒散（Sida szechuensis）为一种傣族传统的药用植物，常用于治疗诸疮肿毒、皮肤瘙痒、跌打损伤、刀枪伤等疾病。为研究拔毒散的化学成分及其体外抗炎活性，该研究采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、半制备HPLC等方法对其地上部分的化学成分进行分离纯化，通过理化性质和NMR等波谱数据鉴定化合物的结构，并用脂多糖（LPS）诱导的巨噬细胞（RAW 264.7）作为炎症模型，评价所
【机 构】
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热带植物资源可持续利用重点实验室中国科学院西双版纳热带植物园
【基金项目】
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中国科学院西双版纳热带植物园“十三五”项目（XTBG-F02）;中国科学院专项中科院合作局一带一路民族药研究与产业合作（Y6ZK131B01）～～；
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拔毒散（Sida szechuensis）为一种傣族传统的药用植物，常用于治疗诸疮肿毒、皮肤瘙痒、跌打损伤、刀枪伤等疾病。为研究拔毒散的化学成分及其体外抗炎活性，该研究采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、半制备HPLC等方法对其地上部分的化学成分进行分离纯化，通过理化性质和NMR等波谱数据鉴定化合物的结构，并用脂多糖（LPS）诱导的巨噬细胞（RAW 264.7）作为炎症模型，评价所分离化合物的抗炎活性。结果表明：从拔毒散乙醇提取物中共分离得到16个化合物，分别鉴定为kaempferol-3-O-β-D-glucopyranoside（1）、 kaempferol-3-O-rutinoside（2）、槲皮素（3）、20-hydroxyecdysone（4）、α-ecdysone（5）、22-deoxyecdysterone（6）、abutasterone（7）、pterosterone（8）、icariside E5（9）、icariside E3（10）、（+）-syringaresinol（11）、pinoresinol（12）、balanophonin B（13）、N-trans-feruloyl tyramine（14）、（-）-loliolide（15）、棕榈酸（16）,其中化合物1-3、9-13、16首次从该植物中分离得到。抗炎活性测试结果表明，在50μmol·L-1的浓度下，化合物1、4、5无明显抑制NO生成作用，而化合物2、3、6-16均能在不同程度上抑制NO生成，其中化合物2、3、11-14具有较强的抗炎活性，其IC50值分别为18.63、40.76、21.46、14.32、16.82、42.31μmol·L-1。该研究结果丰富了拔毒散的化学成分，明确了其具有抗炎效果的物质基础，验证了其传统用途的科学性，为其进一步在医药领域的开发利用提供了新思路及科学依据。
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