FⅤ Leiden与FⅡG20210A突变在不同种族人群易栓症中表达的研究现状

来源 :中国普外基础与临床杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:qdchengr
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易栓症是由于抗凝蛋白、凝血因子、纤溶蛋白等遗传性或获得性缺陷或存在获得性危险因素而容易发生血栓栓塞的状态,主要临床表现类型为静脉血栓栓塞症(venous thromboembolism,VTE)[1].易栓症可分为遗传性易栓症与获得性易栓症,遗传性危险因素目前主要有:凝血因子Ⅴ (factor Ⅴ,FⅤ) Leiden变异、蛋白C(PC)缺乏、蛋白S(PS)缺乏,凝血酶原G20210A(FⅡG20210A)基因变异、抗凝血酶(AT)缺乏,高同型半胱氨酸血症等;获得性危险因素主要有:抗磷脂抗体阳性(32.0%)、外伤和(或)手术(31.1%)及肿瘤(17.1%)[2].遗传性危险因素在不同种族人群中的表达存在差异.
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