【摘 要】
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目的:探讨急性髓系白血病(AML)患者血清可溶性E钙粘蛋白(SE-CAD)、可溶性程序性死亡因子配体-1(sPD-L1)、巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)水平与临床疗效及预后的关系.方法:选取2018年1月～2020年1月蚌埠医学院第一附属医院收治的69例AML患者纳入AML组,另选同期在我院进行体检的健康志愿者50例为对照组.对所有受试者的SE-CAD、sPD-L1、MIP-1α水平进行检测对比.对AML组患者经标准化治疗后,进行为期9个月的随访观察,评估患者的疗效和预后,对比不同疗效及不同预后患
【机 构】
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蚌埠医学院第一附属医院血液内科 安徽蚌埠233004
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目的:探讨急性髓系白血病(AML)患者血清可溶性E钙粘蛋白(SE-CAD)、可溶性程序性死亡因子配体-1(sPD-L1)、巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)水平与临床疗效及预后的关系.方法:选取2018年1月～2020年1月蚌埠医学院第一附属医院收治的69例AML患者纳入AML组,另选同期在我院进行体检的健康志愿者50例为对照组.对所有受试者的SE-CAD、sPD-L1、MIP-1α水平进行检测对比.对AML组患者经标准化治疗后,进行为期9个月的随访观察,评估患者的疗效和预后,对比不同疗效及不同预后患者的血清SE-CAD、sPD-L1、MIP-1α水平.并采用Pearson检验对AML患者血清SE-CAD、sPD-L1、MIP-1α间的相关性进行分析.结果:AML组患者的血清SE-CAD、sPD-L1、MIP-1α水平均高于对照组(P＜0.05).在不同疗效患者对比中,未缓解组的血清SE-CAD、sPD-L1、MIP-1αt水平高于部分缓解组和完全缓解组,且部分缓解组高于完全缓解组(P＜0.05).在不同预后患者对比中,死亡组的血清SE-CAD、sPD-L1、MIP-1α水平均高于存活组(P＜0.05).经Pearson检验分析,SE-CAD与sPD-L1、MIP-1α呈正相关性(r值=0.498、0.509,P值=0.006、0.002).sPD-L1与MIP-1α呈正相关性(r值=0.517,P值=0.000).结论:AML患者血清SE-CAD、sPD-L1、MIP-1α水平异常升高,且观察以上指标水平对患者疗效及预后评估有一定指导作用,可能作为AML诊断、疗效及预后评估的辅助指标.
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目的:探讨茵陈蒿汤外洗联合布拉氏酵母菌散和光疗治疗新生儿高胆红素血症的临床效果.方法:选取我院于2019年3月～2020年12月期间收治的新生儿高胆红素血症患儿97例.根据随机数字表法分为A组(48例)和B组(49例).A组给予光疗治疗,B组在A组基础上采用茵陈蒿汤外洗联合布拉氏酵母菌散治疗.对比两组疗效、光疗总时间、住院总时间、不同时间点总胆红素(TBIL)及间接胆红素(IBIL)水平,分析两组患儿治疗72 h后的肠道菌群状况.结果:B组治疗后的临床总有效率高于A组(P＜0.05).B组的光疗总时间及住
目的:观察右美托咪定联合舒芬太尼术后镇痛对老年肺癌患者T细胞亚群、血清炎性因子和疼痛介质指标的影响.方法:选取2017年7月～2020年12月期间200例我院收治的行肺癌根治术的老年患者,按随机数字表法分为研究组(n=100)、对照组(n=100).对照组术后镇痛选用舒芬太尼,研究组术后镇痛选用右美托咪定联合舒芬太尼,观察两组患者视觉模拟评分法(VAS)评分和Ramsay镇静评分、外周血T细胞亚群、血清炎性因子和疼痛介质指标、不良反应.结果:两组术后6h、12h、24 h、48 h的Ramsay镇静评分、
目的:探讨玻璃体腔注射康柏西普对于严重后巩膜裂伤患者玻璃体切除术后增生性玻璃体视网膜病变发生的预防效果.方法:选取从2018年9月至2020年9月我院收治的40例(40眼)严重后巩膜裂伤患者进行研究,随机分为对照组20眼(行常规巩膜裂伤缝合术及经睫状体平坦部玻璃体切除术)和观察组20眼(行巩膜裂伤缝合术及经睫状体平坦部玻璃体切除术的同时联合玻璃体腔注射康柏西普治疗).比较两组患者术前及术后的视力、眼压,以及术后增生性玻璃体视网膜病变的发生率、视网膜再脱离的发生率.结果:对照组及观察组术后的最佳矫正视力较术
目的:探讨联合入路翻页式腹腔镜辅助右半结肠癌根治术与开腹根治术术后近期效果比较.方法:选取2019年4月-2021年3月在南通大学附属肿瘤医院经CT和电子肠镜确诊的右伴结肠癌患者,所有患者均选择根治性右半结肠切除术(D2).最后纳入研究对象77例,其中男性患者39例,女性患者38例,年龄37～75岁.根据手术方案将患者分为联合入路翻页式腹腔镜辅助手术40例,并命名为观察组,剩余37例行开放式根治术,为对照组.所有患者均提供了知情同意书.根据临床资料收集患者一般信息.记录围手术期结局为开腹手术或腹腔镜手术的
目的:探讨冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)患者血浆脑肽钠(BNP)、同型半胱氨酸(HCY)、胱抑素C(CysC)表达水平及与左心结构及功能的相关性.方法:选择2018年12月至2021年4月本院收治的CHD患者80例(CHD组)和同期在本院进行体检的健康者80例(对照组)为研究对象,对比CHD组与对照组、不同美国纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级的CHD患者血浆BNP、HCY、CysC水平及左心结构和功能指标,分析血浆BNP、HCY、CysC水平与左心结构和功能指标的相关性.结果:CHD组患者血浆BN
目的:探讨不同时间段睡眠剥夺配合改良式水合氯醛保留灌肠法在婴幼儿肺功能检查中的镇静效果.方法:前瞻性选取2018年2月～2020年8月本院收治并需行肺功能检查的婴幼儿临床资料,纳入194例婴幼儿作为研究对象,根据随机数字表法简单随机分为四组.对照组(n=48)不进行睡眠剥夺,短时段组(n=48)行短时段睡眠剥夺,中时段组(n=49)行中时段睡眠剥夺,长时段组(n=49)行长时段睡眠剥夺.对比四组婴幼儿的入睡时间、镇静效果及不良反应.结果:四组婴幼儿入睡时间的组间差异具有统计学意义(P＜0.05).与对照组
目的:探讨脉络舒通丸联合阿托伐他汀对冠心病经皮冠状动脉介入(PCI)术患者血脂、炎症因子及术后再狭窄的影响.方法:选择2018年5月～2020年2月期间我院接收的冠心病PCI术患者93例,分为A、B两组,A组(46例)给予阿托伐他汀治疗,B组(47例)给予脉络舒通丸联合阿托伐他汀治疗,比较两组患者临床疗效、心电图疗效、血脂、炎症因子及术后再狭窄发生率.结果:B组治疗2个月后的临床总有效率为93.62％(44/47),高于A组的76.09％(35/46)(P＜0.05).B组治疗2个月后的心电图总有效率为8
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目的:探讨明目羊肝丸联合普拉洛芬滴眼液治疗围绝经期干眼症的临床疗效.方法:选取2019年7月至2020年8月在我院就诊的围绝经期干眼症患者103例206眼,根据随机数字表法将患者分为对照组(普拉洛芬滴眼液治疗)和实验组(对照组的基础上联合明目羊肝丸治疗),分别为51例102眼和52例104眼,两组均治疗2个月.对比两组疗效、症状评分、泪液炎症因子、生存质量、SchirmerⅠ试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)评分及不良反应.结果:实验组治疗2个月后的临床总有效率优于对照组(P＜
目的:观察坤泰胶囊联合芬吗通对围绝经期综合征患者性激素、免疫功能和生存质量的影响.方法:纳入我院在2017年3月～2020年3月期间收治的围绝经期综合征患者90例,采用随机数字表法分为两组:研究组和对照组,例数各为45例,分别接受坤泰胶囊联合芬吗通治疗、芬吗通治疗,观察两组疗效、性激素、免疫功能、生存质量和不良反应情况.结果:与对照组相比,研究组的临床总有效率明显升高(P＜0.05).两组患者治疗3个疗程后雌二醇(E2)升高,且研究组高于对照组;卵泡生成激素(FSH)、黄体生成素(LH)下降,且研究组低于