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克洛维斯肿瘤科学公司宣布更新PARP1和PARP2强抑制剂rucaparib治疗有BRCA基因突变的晚期卵巢癌Ⅱ期临床试验资料,证实具有令人非常信服的临床疗效。Ⅱ期临床ARIEL2试验研究了rucaparib对204名卵巢癌患者的疗效。有BRCA基因突变患者的平均无病情加重存活时间为9.4个月,生物标记物阴性者为3.7个月,临床效果十分显著。有BRCA基因突变患者82%(32/39)达到实体瘤治疗效果评价标准RECIST和肿瘤标记物CA-125测定的有效标准,只达到RECIST有效反应者为69%(27/3