【摘 要】
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通过PCR扩增得到变铅青链霉菌(Streptomyces lividans) TK24 secE基因上游496 bp的片段,其序列与S.coelicolor secE启动子序列同源性为99.8%.将该序列克隆到以儿茶酚加氧酶基
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所
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通过PCR扩增得到变铅青链霉菌(Streptomyces lividans) TK24 secE基因上游496 bp的片段,其序列与S.coelicolor secE启动子序列同源性为99.8%.将该序列克隆到以儿茶酚加氧酶基因(xylE)为报告基因的链霉菌启动子探测质粒pIJ4083上,并转化S.lividans TK24原生质体,获得了重组菌株S.lividans[pIJ4083-secE].S.lividans[pIJ4083-secE]菌株发酵结果表明,secE启动子为强启动子,活性与vsi基因启
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