论文部分内容阅读
根据伪狂犬病病毒国外Ka株UL54基因核苷酸序列，设计一对包含UL54基因完整编码区的引物，以伪狂犬病病毒国内地方分离株Ea株细胞感染物为模板，PCR扩增出大小约1.1kb特异性带。将纯化的扩增产物克隆到pBluescriptⅡsk+中，酶切分析证实后经双脱氧末端终止法进行全序列测定，序列分析结果表明Ea株UL54基因全长1 086 bp，可编码361个氨基酸。由二级结构预测数据推断C-末端具有典型的锌指结构域。运用Blast软件与Ka株UL54基因进行同源比较，发现Ea株UL54基因在核苷酸和氨基酸水平