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本研究应用细胞外电生理记录技术记录电刺激PP诱发的 CA3区群锋电位；高效液相色谱荧光检测测定海马组织及墙养海马神经元细胞外液中谷氨酸、天冬氨酸、甘氨酸及y－氨基丁酸含量：透躬电子显微镜技术观签大鼠海马组织CA3区突触超微结构的改变；应用荧光钙成像系统观察单个海马神经元细胞内钙的变化。研究HCN对穿通纤维通路——海马 CA3区突触传递的影响及氨基酸释放的调节作用，并探讨二者之间的内在联系，为寻找影响突触传递功能药物的新靶点提供实验依据。