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目的获得大鼠Foxo3a基因全长编码区基因。方法运用重叠延伸PCR方法从大鼠脾脏总RNA中扩增Foxo3a编码区基因全长，将其插入pMD19-T载体中进行酶切及测序鉴定。结果Foxo3a编码区基因全长2019bp，与GenBank中大鼠Foxo3a基因同源性为99．9％。结论运用重叠延伸PCR技术可成功克隆高GC含量大鼠Foxo3a的cDNA，为进一步研究该基因奠定了基础。