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动电位扫描得出工业纯铁在含Ｈ２Ｓ的Ｈ２ＳＯ溶液中腐蚀的电化学行为。应用ＣＮＤＯ／２法确定了阴、阳极电位下Ｈ２Ｓ，ＨＳ＾－在金属Ｆｅ晶面上的稳定吸附取向与最佳吸附间距，通过对吸附物总能量、结合能、净电荷分布的计算，得出Ｈ２Ｓ体系阴、阳极反应被加速的微观机制。阳极电位下，大量ＨＳ＾－为Ｓ原子的平行吸附方式，ＨＳ＾－负电荷大部分向Ｆｅ转移，促进铁的溶解。阴极电位下，少量Ｈ２Ｓ则为Ｈ原子的平行吸附方式，Ｆ