【摘 要】
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目的:探索黄芪、水蛭各有效组分及组分配伍对经脂多糖（LPS）诱导增殖的大鼠肾小球系膜细胞（GMC）相关因子P38丝裂原活化蛋白激酶（P38MAPK）、核转录因子κB（NF-κB）、核转录因子κB抑制因子α（IκBα）表达的影响,结合P38MAPK/NF-κB信号通路,比较益气中药黄芪、化瘀中药水蛭各组分及组分配伍的作用强度。方法:LPS诱导GMC增殖后,分别采用黄芪多糖、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮、水蛭
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目的:探索黄芪、水蛭各有效组分及组分配伍对经脂多糖（LPS）诱导增殖的大鼠肾小球系膜细胞（GMC）相关因子P38丝裂原活化蛋白激酶（P38MAPK）、核转录因子κB（NF-κB）、核转录因子κB抑制因子α（IκBα）表达的影响,结合P38MAPK/NF-κB信号通路,比较益气中药黄芪、化瘀中药水蛭各组分及组分配伍的作用强度。方法:LPS诱导GMC增殖后,分别采用黄芪多糖、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮、水蛭素、水蛭素-黄芪多糖、水蛭素-黄芪甲苷、水蛭素-毛蕊异黄酮进行干预,24h后收集细胞,分别采用Western Blot法和细胞化学免疫荧光法检测P38MAPK、NF-κB、IκBα蛋白的表达。结果:黄芪、水蛭各有效组分及组分配伍能够从蛋白表达方面抑制LPS诱导GMC增殖后P38MAPK、NF-κB的高表达（P<0.05）,提升IκBα的低表达（P<0.05）,水蛭素组对NF-κB蛋白表达的调控作用优于其他各用药组（P<0.05）,对P38MAPK蛋白的调控作用优于毛蕊异黄酮组及黄芪、水蛭各组分配伍组（P<0.05）,对IκBα蛋白表达的调控作用优于各组分配伍组（P<0.05）。结论:黄芪、水蛭各有效组分及组分配伍可能通过抑制P38MAPK/NF-κB通路进而参与疾病的治疗。
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