通过建立微小RNA（miRNA）反义寡核苷酸（ASO）慢病毒表达载体，探讨miR-155 ASO对急性肺损伤（ALI）小鼠的保护作用。
方法设计并合成miR-155 ASO，使用BamHⅠ和NheⅠ双酶切后连接产生慢病毒表达载体，聚合酶链反应（PCR）筛选阳性克隆，测序并测定病毒滴度。按随机数字表法将54只4~6周龄的雄性BALB/c小鼠平均分为3组，均经腹腔注射脂多糖（LPS）10 mg/kg制备ALI动物模型。3组分别于制模前24 h经尾静脉注射含1×108/mL pmiR-155-ASO病毒的磷酸盐缓冲液（PBS）200 μL（pmiR-155-ASO组），或含1×108/mL pSMPUW-miR-GFP空载体病毒的PBS 200 μL（pmiR-cont组），或等量PBS（PBS组）。每组中10只小鼠用于观察7 d存活率；剩余8只小鼠于制模后取血标本及肺组织，用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定血清炎性因子水平；用实时荧光定量反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测肺组织miR-155表达；镜下观察肺组织病理学改变及巨噬细胞分布。
结果pmiR-cont组与PBS组各指标比较差异均无统计学意义。pmiR-155-ASO组肺组织中miR-155成熟体的表达水平较pmiR-cont组明显降低（2-ΔΔCt：4.92±0.72比15.38±0.60，P<0.05）。与pmiR-cont组比较：给予miR-155 ASO预处理后ALI小鼠损伤程度明显改善，7 d存活率显著提高（72.1%比61.9%，P<0.05）；肺大体观察显示肺组织充血明显减轻，肺湿/干重（W/D）比值明显下降（4.50±0.13比5.64±0.61，P<0.05）；苏木素-伊红（HE）染色显示肺组织炎性细胞浸润减少，免疫荧光法检测显示肺组织巨噬细胞浸润数量明显减少；血清中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素- 6（IL- 6）水平明显降低〔TNF-α（ng/L）：379.8±48.9比495.9±33.3，IL- 6（ng/L）：262.3±61.8比355.4±22.6，均P<0.05〕，而IL-10水平无明显改变（ng/L：143.6±32.5比140.4±22.3，P>0.05）。
结论miR-155 ASO具有抑制LPS诱导ALI小鼠炎症反应、改善预后的作用。