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为保障人体用“械”的安全，1月12日召开的全国食品药品监督管理工作会议提出，从2006年起，我国将对医疗器械重点产品和高风险产品研究引入临床试验准入审批制度。针对缺陷医疗器械产品制定召回制度，并加大医疗器械不良事件监测和再评价工作力度。
医疗器械缺陷产品将实行召回
【摘 要】
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为保障人体用“械”的安全，1月12日召开的全国食品药品监督管理工作会议提出，从2006年起，我国将对医疗器械重点产品和高风险产品研究引入临床试验准入审批制度。针对缺陷医疗器
【出 处】
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医院管理论坛
【发表日期】
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2006年2期
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