【摘 要】
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串联[1,n]-氢迁移/环化反应通过分子内氢负离子迁移,能够使杂原子邻位C(sp~3)—H键官能化,把C(sp~3)—H键直接转化成为C—C,C—N,C—O等键.此方法在构建五元、六元、七元杂环
【机 构】
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青岛农业大学化学与药学院; 荆楚理工学院药物合成与优化湖北省重点实验室;
【基金项目】
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荆楚理工学院药物合成与优化湖北省重点实验室开放基金(No.OPP2015ZD02);青岛农业大学高层次人才启动基金(No.6631115015)资助项目~~
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串联[1,n]-氢迁移/环化反应通过分子内氢负离子迁移,能够使杂原子邻位C(sp~3)—H键官能化,把C(sp~3)—H键直接转化成为C—C,C—N,C—O等键.此方法在构建五元、六元、七元杂环和全碳环中表现出了巨大的潜力,通过该反应可以高效地合成药物分子中的常见骨架.手性胺、手性路易斯酸以及手性布朗斯特酸等催化剂已经成功地应用于这类反应的不对称催化当中.
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