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根据基因库中查到的金黄色葡萄球菌肠毒素A（SEA）基因序列和人体表皮生长因子（EGF）基N序列进行密码子优化，以适于大肠杆菌表达。人工合成SEA基N与EGF基N。将两目的基因克隆至原核表达载体pET22b中，经测序验证表明成功构建了重组表达质粒pET22b—EGF—SEA。将构建好的pET22b—EGF-SEA质粒转化大肠杆菌BL21（DE3），经IPTG诱导进行表达；SDS-PAGE分析表明融合基因EGF—SEA在大肠杆菌BL21（DE3）中以包涵体的形式得到了高效表达，产物相对分子质量约为44kDa，