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评价瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏时脊髓趋化因子配体3(CCL3)和趋化因子CC亚族受体5(CCR5)表达水平的变化。
方法雄性SD大鼠32只，体重240～260 g，2～3月龄，采用随机数字表法，分为4组(n＝8)：对照组(C组)、切口痛组(I组)、瑞芬太尼组(R组)和瑞芬太尼＋切口痛组(R＋I组)。于切口痛模型制备的同时静脉输注瑞芬太尼1 μg·kg-1·min-1，输注时间60 min，分别于输注瑞芬太尼前24 h(基础状态)、输注停止后2、6、24和48 h测定机械缩足反应阈(MWT)和热缩足潜伏期(TWL)，最后一次测定痛阈后处死大鼠，取脊髓L4-6节段，采用荧光定量PCR法测定CCL3 mRNA和CCR5 mRNA的表达水平，采用Western blot法测定CCL3和CCR5的表达水平。
结果与C组比较，I组、R组和R＋I组MWT降低，TWL缩短，脊髓CCL3 mRNA和CCR5 mRNA及其蛋白表达上调(P<0.05)；与I组和R组比较，R＋I组MWT降低，TWL缩短，脊髓CCL3 mRNA和CCR5 mRNA及其蛋白表达上调(P<0.05)。
结论瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏形成的机制与脊髓CCL3和CCR5表达上调有关。