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研究粘附分子和白细胞与脑缺血／再灌流损伤的病理联系，运用原位杂交和免疫组化技术对36只SD大鼠脑缺血区细胞间粘附分子（ICAM－1）表达和淋巴细胞机能相关抗原（LFA－1）阳性细胞浸润进行了观察。结果显示，脑缺血区的毛细胞血管内皮细胞表达ICAM－1 mRNA发生于脑缺血1h，在脑缺血1h／再灌流8h达到高峰。而脑缺血区毛细血管ICAM－1蛋白质的表达则发生于脑缺血1h／再灌流2h，高峰出现于脑缺血1h／再灌流16h，LFA－1阳性细胞在脑缺血区的聚集发生在脑缺血1h，并随再灌流时间延长，其聚集数量逐渐